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TECHNICAL ARTICLES
鹿紅細胞膜蛋白ELISA試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準....
兔子骨膠原交聯（Cr）ELISA免費代測試劑盒注意事項:1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣...
大鼠抗IgE受體抗體檢測ELISA試劑盒測定步驟:1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準確3.管底加樣,不能加在管壁上4.加樣時不能產生氣泡2.溫浴1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應疊在一起。3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。3.洗滌...
小鼠α甘露糖苷酶（αManase）ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第...
LPL豬脂蛋白脂酶酶聯免疫試劑盒操作步驟：1.LPL豬脂蛋白脂酶酶聯免疫試劑盒編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40%l，然后再加待測樣品10%l。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30...
大鼠ELISA試劑盒的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。大鼠ELISA試劑盒測定時，受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受...
RT-PCR試劑盒合適的溫度通常在45-68℃之間(預備實驗可2℃間隔進行)。另外，由于在60-68℃間，也有很高的活性，因此可在此溫度范圍內設定溫度，進行2StepPCR。RT-PCR試劑盒是為兩步法RT-PCR一步實驗配制的，具有高靈敏度的RT-PCR反應系統，可以從極低量的總RNA或poly(A)+RNA合成一鏈cDNA。與PCR反應相結合，可用于檢測稀有基因的表達、從極少量細胞中定量檢測特定mRNA的表達水平、克隆特定基因的cDNA片段等。合理配備與cDNA一鏈合成反...
大鼠肺大動脈平滑肌細胞操作要點：1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉...
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