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HuT 78細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

HuT 78細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
F-box蛋白相關(guān)蛋白33抗體IL-10R Beta/IL10RB/CDw210b/FITC 熒光素標(biāo)記白介素-10受體β抗體IgG
FBXL16蛋白抗體IL-11/FITC 熒光素標(biāo)記白介素11抗體IgG

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):1171
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產(chǎn)品名稱:T淋巴瘤細(xì)胞
英文簡(jiǎn)稱:HuT 78細(xì)胞

貨號(hào):LZ-X969452
規(guī)格:T25
生長(zhǎng)特性:懸浮

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時(shí)必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門(mén)配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲(chǔ)存,直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí),利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí),應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。

圖片2.jpg 

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個(gè);
3、50ml離心筒2個(gè) 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個(gè),細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個(gè) 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè) 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺(tái);

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

黃曲霉人參皂苷Rb2;GINSENOSIDETCBS瓊脂平板小鼠抗血藍(lán)蛋白抗體

土曲霉人參皂苷Rb1;Ginsenoside營(yíng)養(yǎng)瓊脂髓鞘少樹(shù)突膠質(zhì)糖蛋白抗體

桔青霉20(s)-人參皂苷Rg1;革蘭氏染色液鼠抗人血清白蛋白單克隆抗體

繩狀青霉人參皂苷Rg3;Ginsenoside氧化酶試紙兔抗小鼠IgA抗體

大毛霉人參皂苷RD;GinsenosideR氧化酶試劑髓過(guò)氧化物酶抗體

米根霉人參皂苷RC;GinsenosideR三糖鐵瓊脂多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體

五通橋毛霉瑞香素;7,8-Dihydroxycou培養(yǎng)基多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體

黑曲霉肉桂;Cinnamylalcohol三糖鐵瓊脂斜面(限供汽運(yùn))多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體

米曲霉肉桂;Cinnamaldehyde賴氨酸脫羧酶肉湯(LDC)線粒體核糖體蛋白L28抗體

泡盛曲霉鞣花酸;Ellagicacid鳥(niǎo)氨酸脫羧酶肉湯(ODC)錯(cuò)配修復(fù)蛋白2抗體

泡盛曲霉肉桂酸;Cinnamicacid精氨酸雙水解酶肉湯(ADH)錯(cuò)配修復(fù)蛋白1抗體

泡盛曲霉染料木苷;Genistin氨基酸試驗(yàn)對(duì)照間皮素抗體

亮白曲霉染料木素;Genistein無(wú)菌液體石蠟胃粘液素抗體

平展米曲霉(米曲霉平展變種);溶液褪黑素受體/松果體素受體抗體

紅曲霉七葉皂苷IIb;EscinIIbβ-半乳糖苷酶試劑粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體
HuT 78細(xì)胞微管蛋白β3抗體(1S)-菊內(nèi)酯 CHRYSANTHEMOLACTONE, (1S)-(RG)Human, Mouse, Rat

腫瘤壞死因子受體超家族成員13B抗體(1R)-野菊花 CHRYSANTHEMOLACTONE, (1R)-(RG)Human, Mouse, Rat

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白44抗體化膽 CHOLINE CHLORIDE(RG)Human, Mouse, Rat

上調(diào)因4抗體(C端)吡啶鉻 CHROMIUM(III)PICOLINATE(SH)Human, Mouse

尿皮質(zhì)素UCN3抗體CHRYSANTHELLIN B(SH)Human, Mouse, Rat

尿調(diào)節(jié)蛋白抗體CHRYSANTHELLIN A(SH)Human, Mouse, Rat

泛素融合降解樣蛋白1抗體CHRYSANTHELLIN A(SH)Human

泛素特異性蛋白酶9X抗體4-二氫色原 CHROMANONE, 4-(RG)Human, Mouse

去泛素酶10抗體4-二氫色原 CHROMANONE, 4-(RG)Human, Mouse
注意事項(xiàng):
     盡管經(jīng)測(cè)試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個(gè)月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染,會(huì)嚴(yán)重影響檢測(cè)效果。
     染色后宜盡快檢測(cè),時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過(guò)程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會(huì)消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時(shí),盡量縮短觀察時(shí)間,同時(shí)在操作和存放過(guò)程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)時(shí),如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時(shí)出現(xiàn)了過(guò)多的PI假陽(yáng)性細(xì)胞,并且通過(guò)調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無(wú)法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測(cè),這樣通常可以有效減少假陽(yáng)性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 


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