常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明！

商品介紹：

測(cè)定意義

FDA水解反應(yīng)能很好的反應(yīng)土壤中微生物活性和土壤質(zhì)量的變化以及生態(tài)系統(tǒng)中有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化，是土壤質(zhì)量研究中的重要生物學(xué)指標(biāo)之一。

測(cè)定原理

FDA是一種無色化合物，在介質(zhì)中能被許多土壤酶所催化水解，并經(jīng)脫水反應(yīng)，產(chǎn)生酶解終產(chǎn)物熒光素，穩(wěn)定不易被分解，并在490nm處有強(qiáng)吸收峰，通過檢測(cè)490nm處的吸光值變化可計(jì)算得FDA水解酶活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2′-脫氧腺苷-5′-單磷二鈉雙戊烯 95%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥99.9，氖20和氖22以47：53比例混合

鞘磷脂(SM/SPH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧腺苷-5′-二磷鈉鹽鄰苯二二異酯 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％

剪切修復(fù)交叉互補(bǔ)因1(ERCC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧腺苷-5′-三磷二鈉鹽2,5-二乙氧苯  97%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％

血幼素(HJV/HFE2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  2′-脫氧腺苷-5′-三磷二鈉鹽2,5-二溴化鎂  1M THF溶液豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％

1(KLK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧腺苷-5′-三磷三鈉鹽二仲丁 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％

肝X受體α(LXRα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2′-脫氧腺苷-5′-三磷三鈉鹽二苯偶氮碳酰肼 >60%(HPLC)豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

去氨精氨加壓素(dDAVP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷1,2-二 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

熱休克蛋白20(HSPβ6/HSP-20)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷4,4'-二吡啶二硫 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

熱休克蛋白27(HSP-27/HSPB1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷1,1-二苯-2-苦肼 96%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98.5％

熱休克蛋白40(HSP-40)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷鹽二 98%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％

熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷鹽2,6-二溴苯醌亞 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％

熱休克蛋白70(HSP-70)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷鹽2-溴乙膦二乙酯 97%豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98％

熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷-5′-單磷N,N-二異乙二  97%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％

熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷-5′-單磷順式-2,6-二哌 98%豐度：98atom％；化學(xué)純度：≥98％

熱休克轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷-5′-單磷二鈉十氫萘 99%豐度：99atom％；化學(xué)純度：≥98％

熱休克轉(zhuǎn)錄因子1(HSF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2′-脫氧胞苷-5′-單磷二鈉1,4-丁二 98%氮?dú)?15N2 豐度：10atom％；化學(xué)純度：≥98.5％
FDA土壤熒光素二乙酸酯水解酶測(cè)試盒微量法溶體相關(guān)膜蛋白4α抗體Human PEX11G ELISA Kit碳酐（牛紅血球）

分化相關(guān)基因14抗體Human PDS5B ELISA Kit6-甲基

β內(nèi)酰樣蛋白2抗體Human HCRTR1(Orexin receptor type 1) ELISA Kit2-甲

神經(jīng)突觸粘附樣分子4抗體Human PDXDC1 ELISA Kit沒食子正丙酯

可溶性半乳糖凝集3結(jié)合蛋白抗體Human PDSS2 ELISA Kitα-萘黃酮

瘦抗體Human PDE6C ELISA Kit十五

磷脂磷酯LPIN1抗體Human PDZD2(PDZ domain-containing protein 2) ELISA Kit柯里拉京

G蛋白偶聯(lián)受體6抗體Human PDE7B(cAMP-specific 3′,5’-cyclic phosphodiesterase 7B) ELISA Kit黨參炔苷