【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

商品介紹：

測定意義

S-POD主要來源于土壤微生物，能夠氧化土壤有機物質產生過氧化物，在腐殖質的形成過程中具有重要作用。

測定原理：

S-POD催化有機物質氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板50mL（不允許快遞）、研缽、冰和蒸餾水。
特點：

1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量

（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫浴

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

核孔蛋白50kda(NUP50)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫柱層層析硅膠 100-180目 88-150um甜菊苷 80%

核孔蛋白85kda(NUP85)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫柱層層析硅膠 100-200目 75-150um1-Boc-哌 98%

核孔蛋白98kda(NUP98)酶聯免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 160-200目 75-98um3-環己烯-1- 98%

核受體相互作用蛋白1(NRIP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 200-300目 54-75um1,2-環己烷二二縮水甘油酯 90%

核糖核酶A3(RNASE3/ECP)酶聯免疫吸附測定試劑盒井岡霉素柱層層析硅膠 230-400目 38-54um三縮水甘油對氨 90%

核糖核酶H(RNASEH)酶聯免疫吸附測定試劑盒硝柱層層析硅膠 300-400目 37-54um9,10-二氫-9-氧雜-10-磷雜菲-10-氧化物 97%

核糖核酶T2(RNASET2)酶聯免疫吸附測定試劑盒硝柱層層析硅膠 400-800目 15-38um3-乙-3-氧雜丁環 96%

核糖核酶抑制因子(RI)酶聯免疫吸附測定試劑盒硝唑柱層層析硅膠 400-800目 15-31um3,4-環氧環己-3,4-環氧環己酯

核糖核酶(RNASE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硝唑蘭膠指示劑 變色硅膠 2～5mm3,5-二庚 98%

核糖體蛋白L10(RPL10)酶聯免疫吸附測定試劑盒硝唑200×200mm HF254型號 N,N,N,N,-四環氧-4，4-二氨二苯

核糖體蛋白L26(RPL26)酶聯免疫吸附測定試劑盒200×200mm GF254型號4-乙烯環氧環己烷 98%

核因子κB (NFκB)酶聯免疫吸附測定試劑盒200×200mm H型號溴化銫 99.5%

核因子κB受體激活因子配(RANκL)酶聯免疫吸附測定試劑盒200×200mm G型號溴化銫 99.9% metals basis

核因子κB亞p65(NF-κB p65)酶聯免疫吸附測定試劑盒100×200mm HF254型號硝銫 99.99%

黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)酶聯免疫吸附測定試劑盒100×200mm GF254型號硫銫 AR,99.5%

黑色素瘤相關抗原(MAGE)酶聯免疫吸附測定試劑盒100×200mm H型號硫銫 99.9%
SPOD土壤過氧化物酶測試盒可見分光光度法三基硅乙炔 98%氮標準溶液5ng/ml,基體:輕油LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1)  管內皮透明質受體抗原

三氟甲磺基硅酯 98.0%氮標準溶液10ng/ml,基體:輕油ACE( ACE, testis-specific isoform precursor)  血管緊張轉換(抗原)

(基硅烷基)重氮 2.0M 己烷溶液氮標準溶液50ng/ml,基體:輕油Integrin alpha E2 peptide  整合alpha E2抗原

基基硅烷 96%氮標準溶液100ng/ml,基體:輕油Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18)  巨噬表面分子抗原

2-(硅烷基)乙氧甲基氯 95%氮標準溶液200ng/ml,基體:輕油Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)  v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原

(三氟甲基)基硅烷 96%二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)MAGE-1 Anti-gen (Melanoma Anti-gen Recognized by T-cells 1)  黑色瘤相關抗原

(三氟甲基)基硅烷 0.5 M in THF麗春紅S Biological stainMAPKK1 (MAP kinase kinase 1)  絲裂原活化蛋白激激1抗原

三異酯 98%炔 Standard for GC（劇品）ASK1/MAPKKK5  凋亡信號調節激1/絲裂原活化蛋白激激激5抗原

注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。