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商品介紹：

測(cè)定意義

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶（EC1.11.1.14）是一種含亞鐵血紅素的過(guò)氧化物酶，屬于木質(zhì)素降解酶系，在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應(yīng)用潛力。

測(cè)定原理

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶催化天青脫甲基，在651nm處測(cè)定吸光值減少。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1 mL石英比色皿。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

小鼠抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-蘇氨氫化鈉 80%皂土(膨潤(rùn)土) BENTONE 38，應(yīng)用在性溶劑體系中

小鼠干因子(SCF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-蘇氨對(duì)苯 AR,98.0%鋅粒 99.99% metals basis

小鼠L選擇素(SELL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-蘇氨鄰苯 AR,98%二苯二硒 99%

小鼠P選擇素(SELP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-蘇氨反二 CP，99.0% 99%

小鼠血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-蘇氨順二酐 AR，99.5%鹽鹽 ≥99.0% (HPLC)

小鼠金屬組織抑制因子1(TIMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-蘇氨二烷  96%6-硫 98%

小鼠脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-蘇氨二烷 10%的水溶液0.98

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-蘇氨氫化 97% ≥99.5% (HPLC)

小鼠核因子κB受體活化因子配(RANκL)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-蘇氨氫化 98%秋水仙 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99%(HPLC)

小鼠髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-蘇氨氫化鈉 98%高嶺土 CP

小鼠胸腺質(zhì)淋巴生成素(TSLP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 CP超細(xì)高嶺土 325(44um)

小鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 藥用級(jí)超細(xì)高嶺土 1250(11um)

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(FLT1/VEGFR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 SP超細(xì)高嶺土 3000(5um)

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/KDR)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.999% metals basis超細(xì)高嶺土 6000(3.5um)

小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.9999% metals basis高嶺土 醫(yī)藥級(jí)

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-蘇氨金屬鎵 99.99999% metals basis4-氨-2-(三氟)苯 97%
LiP木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測(cè)試盒微量法普通急性白血病抗原Anti-Phospho GJA1 (Ser368) Antibody補(bǔ)體成分3a（C3a）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠高靈敏度促甲狀腺Anti-Phospho GRIN2A (Tyr1325) Antibody伴刀豆球蛋白A（ConA）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑CAnti-Phospho GRIN2B (Ser1166) Antibody肝臟膠原凝集1（CLL1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

黑色Anti-Phospho GRIN2B (Ser1480) Antibody補(bǔ)體C5轉(zhuǎn)化（C5c）elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠第八因子相關(guān)抗原Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1252) Antibody神經(jīng)肽Y受體Y1（NPYR1）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠高敏甲狀腺Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1472) Antibody補(bǔ)體成分2（C2）elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠谷脫羧自身抗體Anti-Phospho GRIN2C (Ser1096) Antibody補(bǔ)體因子8g（C8g）elisa定量檢測(cè)試劑盒

表皮角蛋白Anti-Phospho GRIN2B (Tyr1336) AntibodyⅢ型前膠原羧基端原肽（PⅢCP）elisa定量檢測(cè)試劑盒

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。