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產品名稱：果膠甲酯化程度測試盒微量法
產品規格：100管/96樣

檢測方法：微量法

產品貨號：LZ-02011S

產品分類：其它系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

大鼠多巴受體D3(DRD3)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-酪氨酯鹽鹽硫化銨溶液 AR,20% in H2O 95%

大鼠多巴受體D4(DRD4)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-酪氨酯鹽鹽硫化銨溶液 ACS,22.0-24.0%秋水仙 98%

大鼠多巴轉運蛋白(DAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-天冬氨二酯鹽鹽銨 AR綠原 95%

大鼠(TM)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-天冬氨二酯鹽鹽銨 CP綠原 分析標準品，≥98%

大鼠發動蛋白1(DNM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-酪氨乙酯銨 ≥99.99% metals basis綠原 98%

大鼠肌營養不良蛋白(DMD)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-酪氨乙酯銨 for HPLC，≥99.0%白楊素 分析標準品，>98%

大鼠上皮型鈣黏蛋白 (E-Cad)酶聯免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-L-異亮氨銨 for LC-MS，≥99.0%七葉苷（倍半水） 98%

大鼠雌二(E2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-異亮氨銨 用于質譜, ≥99.0%七葉苷（倍半水） 分析標準品，>99.9%(HPLC)

大鼠早期生長反應蛋白1(EGR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-賴氨銨 ultra pure,≥99.0%大黃素 ≥90% (HPLC)

大鼠早期生長反應蛋白2(EGR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-賴氨硫鋁，十八水 AR，99%大黃素 分析標準品，≥96.0% (HPLC)

大鼠早期生長反應蛋白3(EGR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-賴氨硫鋁，十八水 CP，98%秦皮素 分析標準品，>99%

大鼠葡萄糖轉運蛋白1(Glut1)酶聯免疫吸附測定試劑盒ei_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x005f_x0001__x000C__x0005_7耀,Rat GLUT1 (Glucose Transporter 1) ELISA Kit _x000C_#7N-乙酰-L-肉鹽鹽硫鋁，十八水 Ph. Eur., BP, 100-110%, 51.0-59.0% Al2(SO4)3 秦皮素 99%

大鼠葡萄糖轉運蛋白2(Glut2)酶聯免疫吸附測定試劑盒IS_x005f_x000C_#7耀*Rat GLUT2 (Glucose TN-乙酰-L-肉鹽鹽硫鋁，十八水 ACS,98.0-102.0%金雀異黃 97%

大鼠乙酰膽酯酶(AChE)酶聯免疫吸附測定試劑盒  N-乙酰-L-肉鹽鹽茜素黃GG IND甘草銨鹽 97%

大鼠髓樣前體抑制因子2(MPIF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒α-纈氨鈣鹽乙酰苯肼 98%甘草銨鹽 分析標準品，≥98%

大鼠彈性4(ELA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒α-纈氨鈣鹽藍6B IND甘草  分析標準品，>98%
果膠甲酯化程度測試盒微量法集蛋白亞家族成員11Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白檢測試劑盒

α1β糖蛋白Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病X抗體檢測試劑盒

可溶性髓系觸發受體-1Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病表面抗原檢測試劑盒

大鼠肌抑 ELISA 試劑盒Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病核心抗原檢測試劑盒

黑瘤衍生亮拉鏈額外核因子Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S1抗體檢測試劑盒

二磷尿核苷葡糖基轉移2家族肽B4Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S2抗體檢測試劑盒

蛋白磷1調控/抑制因子亞基1ALysinibacillus sphaericus乙型肝炎病前S抗體檢測試劑盒

腺苷三磷結合盒轉運體G2Lysinibacillus sphaericus乙型肝炎病脫氧核糖核檢測試劑盒

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。