產品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

多巴D2受體(D2R)試劑盒番瀉苷元A茉莉酯 95%鋅 Anhydrous

多巴D2受體(D2R)試劑盒番瀉苷元B7- 98%3.5水鋅 粒度 1~2μm

內肽-2(EM-2)試劑盒反式茴香腦己酯  Standard for GC,>99.5%(GC)3.5水鋅 粒度 2~5μm

內肽-2(EM-2)試劑盒芳樟己酯  分析標準品,≥99.7% (GC)3.5水鋅 粒度 6~10μm，防腐級

α-內肽(α-EP)試劑盒防己諾林(s)-(+)-α-氧-α-(三氟)苯乙酰 99%氟苯 99%

α-內肽(α-EP)試劑盒飛蓬苷(+)-薄荷酯 97%氟化苯標準溶液 水質分析標準溶液，1mg/ml 溶液

抑制素(INH)試劑盒飛蓬酯乙硫代硫鎂 超純級氟苯 Standard for GC ,≥99.6% (GC)

抑制素(INH)試劑盒非洲防己三氟酯 97%氟苯 CP

神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)試劑盒 粉防己N--3-吲哚乙 97%氟苯 分析標準品

神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)試劑盒 風信子素4-庚烷 99%己丁酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒蜂斗菜內酯A環己 98%己丁酯 ≥98%

食欲素/阿立新B(OX-B)試劑盒佛手柑內酯4--3- 98%丁位十二內酯 98%

促睡眠肽(DSIP)試劑盒佛手柑素(-)2,2′-亞雙(3α，8α-二氫-8H-茚并[1，2--d]噁唑 98%丁乙酯 99%

促睡眠肽(DSIP)試劑盒佛司可林2,2′-亞雙[(4，s)-4-苯-2-噁唑啉] 97%異戊 98%

6-羥多巴(6-OHDA)試劑盒 2,2′-亞雙[(4，s)-4-叔丁-2-噁唑啉] 99%異戊 Standard for GC,>99%(GC)

6-羥多巴(6-OHDA)試劑盒 扶桑甾氮芥鹽鹽 98%異戊 ≥97%，Kosher
TF組織因子ELISA試劑盒MTS細胞增殖與毒性檢測試劑盒是應用新型的水溶性甲臢化合物[3-(4，5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲酯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(金翁)，內鹽；MTS]快速高靈敏度檢測細胞增殖和細胞毒性的比色檢測產品。

MTS被細胞生物還原成一種可溶于組織培養基的甲臢化合物，新陳代謝活躍的活細胞內的脫氫酶類將MTS轉化成液態可溶的甲臢化合物，這種甲臢化合物在490nm的吸收值可以直接在96孔板上測量，而不需要另外作處理。由490nm測量的吸收值所表示的甲臢產物的數量與培養物中活性細胞的數量成正比。細胞增殖越多越快，則顏色越深；細胞毒性越大，則顏色越淺。對于同樣的細胞，顏色的深淺和細胞數量呈線性關系。

MTS溶液可以直接加入到細胞樣品中，不需要預配各種成分，MTS溶液很穩定，對細胞沒有毒性，可以長時間孵育細胞。MTS法測定細胞增殖或毒性試驗中活細胞數目的靈敏度高，無放射性，檢測細胞增殖實驗的靈敏度比其它方法如MTT,XTT和WST-1高。

儲存條件：2-8℃避光保存。長期不用的分裝后于-20℃避光保存，避免反復凍融。

有效期：一年。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。