樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務：

公司產品僅用于科研我們可以根據您的應用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

鳥氨氨酰轉移(OCT)試劑盒N,N’-二蝙蝠葛化物D-別蘇氨 99%迷迭香 97%

鳥氨氨酰轉移(OCT)試劑盒N-金雀花氫鹽D-酪氨 98%雷帕 分析標準品，≥98%

內臟脂肪特異性絲氨蛋白抑制劑(vaspin)試劑盒N-野靛DL-色氨 99%雷帕 98%

內臟脂肪特異性絲氨蛋白抑制劑(vaspin)試劑盒N-去荷葉D-色氨 98%酯蟾配  分析標準品，≥98%

蛋白磷(PP)試劑盒OXi4503DL-酪氨 98%紅景天  分析標準品，≥97.5%(HPLC)

蛋白磷(PP)試劑盒Pinocembrin-7-O-(3''-galloyl-4'',6''-(S)-hexahydroxydiphenoyl)-β-D-glucoseD-纈氨 98%柴胡皂A 分析標準品，≥98%

硫氧還蛋白還原(TrxR)試劑盒RTA-402D-纈氨乙酯鹽鹽 98%柴胡皂D 分析標準品，≥98%

硫氧還蛋白還原(TrxR)試劑盒S23906-1DL-纈氨 98%菝葜皂元 分析標準品，≥98%

白彈性蛋白(HLE)試劑盒 SN2310L-纈氨酯鹽鹽 99%斯皮諾素 分析標準品，≥97%

白彈性蛋白(HLE)試劑盒 Tafluposide環烷羧 98%水飛薊寧 分析標準品，≥98%

彈性蛋白(Elastase)試劑盒 Terameprocol吡咯烷 99%水飛薊亭 分析標準品，≥98%

彈性蛋白(Elastase)試劑盒 Tesetaxel1-四氫萘 97% 分析標準品，≥98%

白彈性蛋白(HLE)試劑盒 Thonningianin A鎢銨 99.99% (metals basis)茵芋 分析標準品，≥98%

白彈性蛋白(HLE)試劑盒 Tinnevellin glucoside 鎢銨 AR,99%知母皂元 分析標準品，≥98%

彈性蛋白(Elastase)試劑盒 TPI-287仲鎢銨 99.95 %左旋千金藤啶  分析標準品，≥98%

彈性蛋白(Elastase)試劑盒 α-波菜甾鉬銨，四水 AR五味子素 分析標準品，≥98%
LATS長效甲狀腺刺激素ELISA試劑盒尼氏體(Nissl body)或稱尼氏小體是分布于神經細胞胞質內的三角形或橢圓形小塊狀物質，能被堿性染料如硫堇、甲藍和焦油紫等染料染成紫藍色。各種神經細胞內都含有尼氏體，但其形狀、數量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘。另外，尼氏體會因為生理狀態的變化而變化，尼氏體是神經元內合成蛋白質合成的重要部位，當神經元受到刺激后，包體內尼氏體會明顯減少。

尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作為核心染料，焦油紫具有感光作用，能夠很好地顯示尼氏體變化。主要優點是操作簡便、染色穩定、適用范圍廣，可用于石蠟組織切片的尼氏物質、神經元等的染色，尼氏體的存在和消失是神經細胞是否受損的重要指標，當發生腦炎、腦缺血、軸突反應等情況時，尼氏體會發生溶解甚至消失。

組份：

焦油紫染色液 100mL

分色液 100mL

操作步驟(僅供參考)：

1. 新鮮組織固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福爾馬林溶液后，常規脫水包埋。

2. 切片厚5μm（注意3），常規脫蠟至水。

3. 切片入焦油紫染色液中，將染缸置于37℃溫箱浸染10-30min。

4. 蒸餾水沖洗。

5. 入分色液中分化10s-20s，在顯微鏡下觀察至背景接近于無色為止。

6. 無水乙醇迅速脫水。二甲苯透明，中性樹膠封固。

7. 尼氏體:紫色;細胞核:淡紫色;細胞質:淡紫色。