特點：
      1、優化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠骨粘連蛋白(ON)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠腹水瘤；EAC-E2G8Anti-TSHR  促甲狀腺素受體抗體

小鼠骨保護素配體(OPGL)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠淋巴瘤；EL4Anti-TSHR (CT)  促甲狀腺素受體抗體（C端）

小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠單核巨噬白血病；RAW 264.7 [RAW264.7Anti-TSHR (NT)  促甲狀腺素受體抗體（N端）

小鼠糖抗原125(CA125)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠成肌；C2C12Anti-TSHR  促甲狀腺素受體抗體

小鼠磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠單核巨噬；J774A.1Anti-TSLC1  肺癌腫瘤阻抑基因1抗體

小鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠小腦組織；C8-D1AAnti-TSLP  胸腺基質淋巴生成素-1抗體

小鼠絲裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；D19Anti-CRLF2  胸腺基質淋巴生成素受體抗體

小鼠胰多肽(PP)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；16DC9Anti-TSP-1/THBS1  凝血酶敏感蛋白1抗體
自然殺傷細胞（NK）ELISA測定試劑盒微管關聯蛋白τ(MAPτ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)解萜烯棒桿菌中國臺灣根霉P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白（P-cad）ELISA試劑盒--動物，人

血幼素(HJV)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)植物內芽孢桿菌頂孢頭孢霉前列腺素F2α（PGF2α）ELISA試劑盒--動物，人

Ⅱ型膠原α1(COL2α1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)澳門假芽孢桿菌環蓋鵝膏菌Ｄ/E中和肉湯

乙脫氫酶1(ADH1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)栗褐芽胞桿菌高地芽孢桿菌BPLS瓊脂用于各種標本中沙門氏菌選擇性分離培養（Merck方法）

線粒體乙脫氫酶(ALDM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)煙酸芽胞桿菌德氏乳桿菌保加利亞亞種血瓊脂基礎2號供分離營養要求非常高的致病菌用，后加血液制成血平板

乙脫氫酶7(ADH7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)棲沙鹽水孢菌香蕉CBZ-L-絲氨酸

磷酸甘油酸酯激酶1(PGK1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)百慕大公海橄欖菌米曲霉蒼術苷A atractyloside A

過氧化氫酶(CAT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)黃桿菌根桿菌屬豆腐果新苷A Helicianeoide A

肝型脂肪酸結合蛋白(FABP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)芽孢八疊球菌(加詞待譯)近平滑假絲酵母氧化型輔酶Ⅰ

孕酮(Pg)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)南海海棲菌淡色生赤殼輔羧酶

微管關聯蛋白2(MAP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鏈霉菌金色橫裂鏈霉菌γ-人球蛋白

血管內皮生長因子受體1(VEGFR1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)紫闊鏈霉菌傳染性支氣管炎病麗春紅S

晚期糖基化終末產物受體(AGER)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)沙地海源菌稻生黃單胞菌固黑K鹽

載脂蛋白M(APOM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)弧菌酒色青霉聚蔗糖400

胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)魔鬼弧菌紫桿菌*乙酸正辛酯
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。