人胃泌素釋放多肽免費代測ELISA實驗　人胃泌素釋放多肽(GRP)ELISA檢測試劑盒　英文簡稱：GRPELISAKit　我們的優(yōu)勢：完善、穩(wěn)定的實驗體系科研工作者，準確可靠的實驗結(jié)果。稟存用戶至上的原則，竭誠為你服務。　規(guī)格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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人胃泌素釋放多肽免費代測ELISA試劑盒小鼠胚胎肝細胞Contactin-1  神經(jīng)細胞表面蛋白F320 ul

小鼠星型膠質(zhì)細胞P95/NBS1  DNA修復蛋白NBS1抗體100 ul

大鼠肺微血管內(nèi)皮細胞Phospho-p95/NBS1 (Ser343)  磷酸化DNA修復蛋白NBS1抗體100 ul

小鼠腎臟內(nèi)髓集合管3上皮細胞GH/Growth Hormone  生長激素抗體100 ul

大鼠小膠質(zhì)細胞CDH2/N-cadherin  N-鈣粘附分子抗體1 Kit

大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞phospho-CDH2 (Tyr820)  磷酸化N-鈣粘附分子抗體100 ul

小鼠角質(zhì)細胞E-cadherin/CD324  上皮鈣粘附分子抗體100 ul

大鼠星型膠質(zhì)細胞H Cadherin/CDH13  心臟鈣粘蛋白抗體100 ug

小鼠心肌細胞K Cadherin  鈣粘蛋白6抗體100 ul

小鼠肺成纖維細胞Nck1/NCK alpha  NCK銜接蛋白1抗體100 ul

大鼠成骨細胞NCK2/Nck beta  NCK銜接蛋白2抗體100 ul

小鼠骨髓基質(zhì)細胞NCC27/CLIC1  氯離子通道蛋白27抗體1Kit

大鼠肝細胞KAT13A/SRC1  類固醇受體激活蛋白1抗體100 ul

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細胞NCOA2  類固醇受體激活蛋白2抗體20 ul

小鼠腦神經(jīng)細胞NCOA3/KAT13B/AIB1/SRC-3  類固醇受體激活蛋白3抗體100µl

小鼠艾氏腹水瘤細胞NCoR1  核受體輔助抑制因子1抗體100 ul

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞NEDD4L/NEDD4-2  泛素連接酶NEDD4-2抗體100 ul

人Burkkit淋巴瘤細胞Phospho-NEDD4L (Ser342)  磷酸化泛素連接酶NEDD4-2抗體20 ul
注意事項：
1）聯(lián)祖試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。