標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

豬核磷化2(UPP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-羥多巴4-硝肉桂 98%水質(zhì)鉬標樣 分析標準品

豬信號素3B (SEMA3B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-羥多巴3,4,5-三氧肉桂 99%鎂標準溶液0.197mg/L,用于水質(zhì)分析

豬鐵蛋白(FE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代乙酰2,3,4-三氧肉桂 97%鎂標準溶液 500mg/L,溶劑：1%鹽

豬抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代乙酰4-三氟肉桂 98%中標樣 分析標準品

豬鈣聯(lián)蛋白(CNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  代乙酰3-硝肉桂 98%標準溶液500μg/ml，溶劑：

豬抑制蛋白β1(ARRβ1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腐2-硝肉桂 98%水質(zhì)汞標樣 濃度范圍:6.14±0.42(ug/L)，分析標準品

豬半乳凝集素4(GAL4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腐2,3-二氧肉桂 98%汞標準溶液 100ml/L，溶劑：3%硝

豬精氨加壓素受體1A(AVPR1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  腐3-(三氟)肉桂 98%鉬標準溶液 500 mg/L,溶劑:微量硫

豬BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 精氧化鏑 ≥99.99% metals basis汞標準溶液 10μg/ml，溶劑：苯

豬補體片段3c(C3c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 精氧化鏑 40nm 球形，99.5%汞標準溶液10.00mg/L,溶劑:苯

豬胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四鹽精氧化鏑 ≥99.9% metals basis間酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四鹽精氧化釓 SP鄰酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬外信號調(diào)節(jié)激(ERK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞精氧化釓 99.9% metals basis鄰硝苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞精氧化釓 99.99% metals basis間硝苯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬蛋白磷(PP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞精氧化釓 9.8% metals basis，<100 nm (XRD) 水質(zhì)鎳標樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L)，分析標準品

豬膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三鹽亞精鈥錠 99.9% metals basis對酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：
RNLS/MAO-C腎胺酶ELISA試劑盒英文名稱：YM-155

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

YM-155是一種survivin抑制劑，能夠抑制survivin啟動子的活動，IC50值為0.54nM。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：781661-94-7

別名：Sepantronium bromide

純度：98.0%

分子量：443.29

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。